下午去拿结果,医生对我说,我的唐筛结果,有一项风险比较高.21三体风险度是1:250.刚好在高危1:250的截断值上.还给我详细说明了这个是检查BB先天愚型的,并建议我做羊膜穿刺.还说羊膜穿刺也有风险.大概200分之一左右几率造成流产.也有一定几率造成感染和子宫痉挛收缩.
这可把我吓坏了.本来老公也陪我去的医院.排队的时候,有个亲戚的小孩骨折,急召我老公去帮忙.留下我孤独一个人,我都不知道我当时是怎么走出医生办公室的.看着来来往往满脸洋溢着幸福微笑的准妈妈们,也顾不得别人异样的眼光.坐到椅子上就使劲哭了起来.
后来老公来接我,看到吓坏了,回家后我们一人一台电脑开始查资料.从6点过回来就开始查到现在,总算安心一点了.平时给我检查的那个医生是妇产科的主任,业务水平很强,我很信赖她.她今天刚好没上班,我是找另外一个医生看的结果.我决定明天再去找那个主任.听听她的意见.看看还用不用做个遗传B超,我查过了,21三体可以用B超排除的.之前也做B超查过NT(颈后透明层,排除先天愚型的).在正常值.
而很多姐妹和前辈都说,如果我们家族没有遗传病史.我又不是高龄并且身体没受过射线等污染的话,都不用去查唐筛的.本来唐氏就是一个概率.出来的结果只是一个参考值,是一个根据你的孕周,体重,年龄等因数算出来的数据.而这个概率的准确率只有50-60%.并且也会因为孕妇本人的生理周期发生偏差.现在很多发达国家都取消唐筛了,上海也取消了.我想想也是,我和老公一个重庆人一个广东人,又不近亲,身体都健康.我们去年已经失去一个宝宝了,不想再失去这个宝宝.我们坚信我们的宝宝是健康的.所以我们不打算做羊膜穿刺了.
不知道我这样想对不对呢.姐妹们给点意见吧..
