昨晚可可妈来欣妍家串门，回访时从可妈的日记得知可可患了神经母细胞瘤，同为母亲的我好痛心，躺在床上久久不能入睡。作为母亲的我们哪怕孩子有点感冒发烧都焦急、心疼得不得了，可妈可爸要承受多大的压力，不得而知！
以下是可妈的日记：
可可这次去杭州化疗,做B超发现肿瘤又长大了.昨天我听到这个消息,大哭了一场,因为工作,我没有陪在身边,很自责,很无助. 我打开了可可的网页,突然想到很久没有给可可的许愿树浇水了,那是可可没有生病前种下的,我当时的愿望就是希望可可和小树一起健康成长,可是很久没去浇水了,小树也停止了生长!所以我发了很多信息,希望各位妈妈能帮忙浇浇水,虽然这只是一种愿望,可是我真的想希望小树能长大,孩子能长大! 还有要感谢各位来看过可可的妈妈,也感谢浇过水的妈妈,如果你看到我的文章,也希望能帮忙转发. 请大家把可可的小树种在自家花园好好照料吧！让我们都来为可可祈祷，希望可可和小树一起健康成长！！！ 可妈日记： 可可的病史
2008年9月20 日，这是灰色的一天。这天我女儿在江山人民医院奶粉筛查中，被检查出左腹部有一个巨大肿块，当时我就呆了，怎么会这样？？？我女儿才14个月，肚子里怎么会长东西，她不是一直都好好的吗？而且从CT中我得知，这个肿块已经很大了！事不宜迟，我们一家人马上开始商量，接着就是找医院。 后来我们住进了浙江儿童医院。医生看了江山的CT和我女儿的情况后，第一句话就是比较麻烦，我当时心就凉了一截，在接下去的一个星期，每天就是不同的检查。骨髓穿刺、活检，这些成人都难以承担的痛苦，却担在我这么小的女儿身上。看着女儿一天比一天消瘦，我真是痛苦万分。 一个星期后，所有的检查结束了。医生把我和丈夫叫到办公室，告诉我们女儿的这个肿块是神经母细胞瘤，大小是11*10.3*7.4，还是低分化型的，是最差的等级。这种瘤恶性程度非常高，复发率也很高，治愈率却很低，只有20%-30%的治愈率，化疗时间要2年，费用起码要20万元以上。让我们考虑要不要治，也许到头来是人财两空的。听到这些我彻底崩溃了，我躲在楼梯间里放声大哭。一些亲人劝我说化疗会对发育有影响，甚至智力都可能有影响，而且哪里拿得出这么多钱，可女儿是我的生命，我怎么忍心看她就这样离开，就是有一线希望我都要治，我决定开始化疗。在接下去的化疗期间，孩子不吃不喝，瘦得不成人样，有时用了化疗药，还要不停呕吐，看着她痛苦的样子，我眼泪都流干了。 可喜的是第一次化疗后肿瘤小了60%，那时让我们一家人看到了希望。第二次也小了1CM，可是第三次疗程后，却发现又长了2CM，我们又一次掉进了冰冷的深渊…… 今天孩子还在杭州第四次化疗，但我还要工作，不能陪在身边，这也是我最难受的地方，医生这次建议我们去上海了，我们之前去过上海儿童医学中心，但医生没有收我们，我们很伤心。等可可回来，下星期我和可可爸爸想去上海儿科医院咨询，听说儿科医院不会拒收，如果收下我们还要租房子，假如哪位妈妈知道儿科医院附近有便宜的房子租，麻烦请告知我们，先谢谢了。 给我浇水-可可-育儿网许愿树http://tree.ci123.com/tree.php?treeid=184475
·感谢各位妈妈!
09/02/19 12:26 标签：生病
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