我的年龄34，二胎，医生建议我直接做羊水穿刺，17周做的，20周拿到结果。显示22号染色体短臂随柄增长，疑正常变异可能。我拿着结果去问做穿刺的医生什么意思？医生很肯定地说正常，看着她那么肯定的态度我也没有想太多，在后来的孕检过程中，又问了三个孕检的医生（每次孕检都不是同一个医生），第一个医生看了后，大概也和我一样很相信遗传学的医生，什么也没说，只是把结果抄到孕检卡里；第二个医生看了后说：这个没事，我们大人也有可能会染色体正常变异。然后就到了28周大排畸,两个结果：第一心胸率0。55，偏大（正常不大于0。5），第二：肠道强回声。我吓坏了，拿给医生看，医生说那再做个心脏彩超吧，于是拿着医生开的单子去预约，谁知一下子给约到两个月后了，这可怎么办，两个月后再查出来还有什么意义？医生建议去黄浦区的那家医院（另一个分院），马不停蹄地跑到那边，也预约到一个月后了。难熬的一个月终于拿到结果，0。52-0。54，还是偏大，做B超的医生反复观看，说看不出来偏大的原因，还是去问医生吧。于是又回到杨浦，挂的专家号，中间又有各种插曲在些就不说了，总之排除万难总算是拿到VIP产科疑难的号了。专家就是专家，看了所有检查单后说，心胸率大有两个原因：一是心胸偏小，如果是这个原因问题不太大，因为孩子现在还在发育，并且这次数据也有些回来；另一个原因是肺发育不好，如果是这个原因就麻烦了，因为现在孩子不用肺，没办法判断有没有问题。至于肠道强回声的问题，肯定和染色体有关。我问是不是说明肠道发育不好呢？医生说不是，只是影像显示是这样，这句话没听懂，但医生说这个问题不大，我也不知道从何问起。但这个时候已经满30周了，医生说已经这么大月份了，也不可能引产了，只能等生出来看了。我心里一阵难过，每次孕检我从来都准时，早早去挂号，到现在却出现这样的结果：只能生出来看！真是让人哭笑不得，这和没有做孕检有什么区别？后来想想，既然我没办法改变结果，倒不如好好待产，还有一个月宝宝就出生了，现在已经准备了很多宝宝用的东西，最近的胎动和胎心监护都很正常。我希望宝宝能健康就好。

我不知道是什么原因引起来的变异，我的工作是每天与电脑打交道，没有穿防辐射服，不知与这是否有关？在怀孕后四个月左右的时候因为赶工作，晚睡了几天（大概到12点），不知与这是否有关？但医生只说，这些不好说，没有直接证据说与此有关……

最近我已经把有关能搜到染色体的文章都看了，还是没有明确的收获，有关这方面的文章也不多，我现在想来真明白，为什么那个做穿刺的医生为什么那么自信地说没问题？我好希望她的话是真的。我只能每天祈祷，希望宝宝健康安全。

此帖子已经被蚂蚁漫步于2014年01月23日 17:09:51编辑过。

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