原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)是以高眼压状态下房角开放,视乳头凹陷和萎缩及典型的视野缺损改变为特征的致盲性眼病之一。其发病隐匿,进展缓慢,不易被察觉。
早期一般无任何症状,当病情发展到一定程度,可有轻度眼胀、视物疲劳和头痛,中心视力不受影响,而视野逐渐缩小。晚期,当视野缩窄至管状时,则出现夜盲及行动不便症状。有些晚期病例有虹视或视物模糊,最后视力完全丧失。大多数资料表明原发性开角型青光眼的患病率为1.5%~2%。在我国的原发性青光眼中,开角型少于闭角型。年龄多分布在20~60岁之间,随着年龄增大,发病率增高。从种族上看,白种人患者较多,黑种人患者的视神经损害较重。该病具有家族遗传性,遗传方式可能为多基因多因子遗传。患有糖尿病、甲状腺功能低下、心血管病、近视眼、视网膜静脉阻塞等病者是POAG的高危人群。原发性开角型青光眼属于中医“青风内障”范畴。
一、原发性开角型青光眼的病因病机
中医认为原发性开角型青光眼是由于风、火、痰、瘀上犯目窍,神水淤积所至,属水轮疾患。由于情志过伤,肝失疏泄,气机郁滞,上扰清窍;或劳湿伤脾.脾失健运,水湿上犯,潴留泛滥于目;或劳神过度,真阴暗耗,水不制火,火炎于目,水不涵木,肝阳上亢等导致气血不和,脉络不利,玄府闭塞,神水瘀积,发为本病。现代医学认为原发性开角型青光眼的眼压升高是由于房水外流排出系统发生病变,房水流出阻力增加所致。
二、原发性开角型青光眼临床表现与诊断
原发性开角型青光眼发病隐匿,进展极为缓慢,故不易察觉。早期往往无任何自觉症状,当病变发展到一定程度时,偶有轻微眼胀、头痛或视朦,中心视力不受影响,而视野逐渐缩小。中晚期因视野缩窄而有行动不便,定位不准等,尤以夜间为甚。有些晚期病例有虹视和视物模糊不清。早期病例眼部无任何改变,前房角开放,眼压升高。眼底青光眼视乳头损害典型表现为视乳头的青光眼陷凹进行性扩大和加深,边缘呈穿凿性,盘面几乎消失,视网膜血管向鼻侧移位,由陷凹边缘呈屈膝状爬出。视乳头周围有视网膜色素上皮和脉络膜萎缩形成的“青光眼晕”。还可以表现为:
①双眼凹陷不对称:正常人双眼陷凹是对称的,如果两眼杯盘比值相差≥0.2,考虑为病理性。
②凹陷和苍白区不一致:凹陷是以小血管弯曲处为其界限,苍白区代表陷凹底部色淡区.正常时两者大小常相同。在原发性开角型青光眼早期,陷凹的扩大先于苍白区的扩大。