地中海贫血是中国南方九省常见的非传染性遗传病。在广东，每八人中一人携带地贫基因，在广西，每六人一人携带地贫基因。只携带一个地贫基因的人群仅属于隐性基因，并非患者，如同人体还有其它隐性基因一样，终生健康正常，毫不影响生活与工作，还有利于抵抗疟疾。但如两个同型携带者结合，胎儿又恰好同时叠加了两个同型地贫基因，则才会显现为贫血乃至重度贫血，A型重度地贫无法存活导致胎停,B型重度地贫须终身需输血治疗，每天每斤常规开支2元，直至移植才能治愈解脱。重症地贫给无辜的孩子和家庭带来巨大的经济与精神压力，俗称“软癌”。
地贫虽不可治,但可防可控.因此，只要在婚前孕检中排除同型地贫结合而出生中重度地贫的胎儿，就能提高我国人口素质，杜绝悲剧的发生。加强婚检孕检，消除地贫歧视，帮扶重症患者，解救地贫家庭，是所有关爱孩子的中国人应做的事情。贫血未必地贫,地贫未必贫血,如您是长江以南的未育家庭,请在婚孕检中注意提醒医生检查地贫,如您是携带者,请及时做好产前诊断,或在中国地贫社区CHINADP.TK中咨询地贫遗传规律,避免中重度地贫儿童的出生,不让出生成为悲剧的开始!
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