论坛首页 同龄圈 育儿你造吗 好好ci 流行时尚 女人心情 败家妈妈 孕期话题 准备怀孕 幸福母乳站 幼儿护理
查看:852|回复:0

现已发现的原因有环氧化酶缺陷与TXA2合成酶缺陷

回帖 发帖
发表于 11-25 10:16| 只看楼主| 倒序看帖| 发送站内信

最近Samuelss。n等将15-HPETE与被钙离子载体A23187刺激的中性粒细胞共同孵育,结果得到两种具有三个羟基与四个共轭双键的花生四烯酸的异构体,称为脂氧素(lip。xin)A(5,6,15L-三羟一7,9,1 1,13-花生四烯酸)与脂氧素B(5D,1 4,15-三羟一6,8,10,12-花生四烯酸)。这两种物质都能抑制天然杀伤细胞对靶细胞的细胞毒毒性,脂氧素A还能刺激中性粒细胞的脱颗粒反应与产生超氧阴离子,并且能刺激肺组织的收缩与毛细血管后微静脉部位的血浆渗出。它们确切的生理意义还有待进一步阐明。
    此外,血细胞与内皮细胞的花生四烯酸代谢物在功能与作用方面也相互影响,共同参与了机体各种生理与病理过程。从某种意义上说,花生四烯酸的代谢物起着细胞间相互作用的介质的效能。
    四、花生四烯酸代谢障碍性疾病
    随着对花生四烯酸研究的进展,近年来临床上发现部分病因不明的遗传性血小板病与血小板的花生四烯酸先天性代谢障碍有关。
    先天性花生四烯酸代谢障碍的患者往往有出血倾向及出血时间延长,血小板对某些聚集诱导剂反应异常,表现为对ADP或肾上腺素有Ⅱ级聚集缺陷,对胶原与凝血酶的聚集减弱,特别是对花生四烯酸无聚集反应。这与服用阿司匹林的人表现相同,故最初称为“阿司匹林样缺陷”。现已发现的原因有环氧化酶缺陷与TXA2合成酶缺陷。

社区导航
同龄宝宝