结果可按实际sIgE含量报告,也可分级报告,sIgE分级标准见表8-6。
报告格式力求规范化,应在sIgE的右下角注明所查过敏原的名称或代码,sIgE的单位与总IgE相同,也是以kU/L表示。为了与总IgE区分,在kU/L的右下角加一个“A”,为过敏原之意,在测定值之后,以罗马数字注明级别,如:sIgE( dL) 81. 3kUA/L(V级).
括号内的dL是屋尘螨的代号。
如有条件,还应绘出标准曲线,点出该标本测定值在曲线上的位置。
举例:一例花粉过敏症病人应用CAP过敏原系统检测特异性IgE的结果(1998年9月17日)如下:
谢××,男,36岁,主诉:每年春季(5月),夏秋(7,8,9月)发作性喷嚏,流清水涕,鼻塞已数年,夏秋季症状较重。检查:双侧鼻黏膜苍白水肿,呈微蓝色,湿润。过敏原皮内试验结果:春季花粉Ⅲ+,律草++,夏秋花粉+++,蒿属+。
特异性IgE测定结果:sIgE(W5)3.4kU。/L(Ⅱ级),即特异性IgE(蒿)3. 4kU A/L(Ⅱ级),蒿(代号W5)。RASTⅡ级,过敏原特异性IgE抗体水平中等,对蒿轻度过敏。
法玛西亚CAP系统放射过敏原吸附试验(RAST)荧光酶标法(FEIA)检测特异性IgE(sIgE)结果报告(如图8-6所示)。(谢××) 根据上述病史,鼻腔检查,皮试结果及法玛西亚系统检测特异性IgE含量与皮试强度(蒿+,律草++,夏秋季花粉+++)的符合情况基本一致,诊断为夏秋花粉过敏症。
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