前天（3月17日）傍晚，贝贝的管床医生席大夫在病房里告诉我们，如果干细胞培养得顺利，本周四的下午将会给贝贝做干细胞移植手术了。昨天我们把所有的病例给医生们看了，并将以前所有核磁的片子进行了对比，心情很沉重……
今天上午再次核实了第一次手术的时间，确实定在了本周四（3月20日）即明天的下午，在海军总医院三楼的干细胞移植室进行。贝妈今天上午带贝做完PT后按医院的要求给他做了脑电图，11：30许收到了从上海速递来的特殊奶粉（氨基酸粉）。前几天非常的着急担心上海方面不能按时送达，没想到居然来得这么快，不过这种氨基酸粉又涨价了，已经由原来的每罐300g /260元涨到每罐300g /290元，如果把运费都算进去又变成了每1g/1元了，我们不知道会不会再涨价心情的沉重又加了二两重……
有几个朋友在问贝贝手术的费用问题是怎么解决的，住院时交了一万元昨天查了一下帐单仅剩下7100元了，3月17日我们把银行所有的帐查了一遍其余额分别为：农行1875元，工行（京）7418元，工行（汉）880元，工行（宜）620元；总计10793元。当日取款10750元，将其中2350元汇上海定购特需奶（氨基酸）粉8罐，总余款为8400元。
同天请同事李秋菊、郝苗将为我申办的招商银行贷记卡已在寄来北京的途中；并联系招商银行将6000元的贷款额度临时上调到8000元，并将我这几个月的工资等计4000余元打入新开通的贷记卡内（异地用可免手续费）此外我们手上可有余款3000多，这样一来我们的总备移植费用可达30500元，所以第一次移植手术我们凑齐了！如果在经济帐上再算一下贷记卡只有58天的使用期限，如果到期了怎么办呢？第二次手术怎么办？同期康复怎么办？
我们对所谓的“儿希”帐号不抱任何希望了，“儿希”也是在等着好心人捐款，但所花的时间太长了，以贝贝目前的治疗进度来说根本就来不及，从时间上看还不如去借“驴打滚”的高利贷。
我介绍耿小姐与一位异地同症孩子的家长认识了（没经事主同意现在我不能公布他的地址和姓名），这位先生3月15日与我聊过的聊了近半小时电话。告诉我他先后有两个孩子，前一个因为同症已离开了，现在存活的这个孩子前几天感染肺炎又出现了酸中毒现象。他告诉我贵州也有家两个同症孩子的家庭，其中一个十五岁的孩子因甲基丙二酸血症也已瘫痪在床，最让我心痛的事情是他告诉2005年深圳报道的那对双胞胎也去逝了……这位先生已同意了接受央视的采访，但他的孩子太小了能行吗？不过他的观点和我的一样想让代谢病被列入国家免费筛查的项目，服务大众、惠及人民、救助家庭。
之前我请他帮我打听一下国外有没有相关干细胞移植的技术在用，据说干细胞移植在不管在国内还是国外还处于研究阶段，国外还没有因甲基丙二酸血症做干细胞移植的消息。
我问过贝贝的管床大夫，国外的干细胞移植研究方面的问题时，他说美国也仅做了六例并且不是因甲基丙二酸做的干细胞移植的，中国目前这方面的水平已比国外的超超前了。朋友们为我们的祈祷吧。央视记者耿小姐说他们会对贝贝的手术过程进行全程拍摄采访。
海军总医院收费处（建行北京西四支行）帐号：11001007200059206002；
请爱心妈妈在汇票上写明贝贝的姓名、病区和床号分别为：袁野，住院部（儿科）第九病区44床，并请告诉我们是谁汇的。
